Beschreibung

Projektingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung Pharma

3.63.6 von 5 Sternen

55218 Ingelheim am Rhein

Festanstellung

Link: http://www.bilfinger.com/en/ (CompanyWebsite)

Gegründet: 1880 (CompanyFounded)

Mitarbeiteranzahl: mehr als 10.000 (CompanyEmployee)

Umsatz: 850 Mio. bis 4,25 Mrd. (EUR) (CompanyRevenue)

Branche: Produktion (CompanyIndustry)

Stellenbeschreibung

Anstellungsart

Festanstellung

Arbeitsort

55218 Ingelheim am Rhein

Leistungen

Aus der vollständigen Stellenbeschreibung

Empfehlungsprogramm
Weiterbildungsprogramme
Betriebliche Altersvorsorge
Homeoffice-Möglichkeit
Flexible Arbeitszeiten

Vollständige Stellenbeschreibung

Job-ID: 68800

Projektingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung Pharma

Ingelheim, RP, DE, 55218

Teilweise Homeoffice

Als eine Tochtergesellschaft der Bilfinger SE mit über 3000 Mitarbeitenden sind wir in den größten Industrieparks Deutschlands vertreten. Dabei bieten wir einen nachhaltigen Service in den Bereichen der industriellen Anlagenplanung, -Errichtung, -Instandhaltung, -Turnaround, und -Erweiterung bis hin zum Rückbau sowie multidisziplinäre Ingenieursleistungen.

Werden auch Sie Teil von #teambilfinger – Bewerben Sie sich jetzt!

Das bieten wir Ihnen:

Unser Vergütungspaket – Eingebunden in eine gesunde Tarif- und Konzernstruktur, angelehnt an den IG BCE inkl. Urlaubsgeld, jährlichen Sonderzahlungen, sowie Arbeitgeberzuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge
Work-life-balance – Bei uns arbeiten Sie 39 Stunden die Woche. Sie haben flexible Arbeitszeiten verbunden mit einem Arbeitszeitkonto
Erholungsurlaub – 30 Tage im Kalenderjahr + 24.12 und 31.12 bezahlte Freistellung
Mitarbeiter werben Mitarbeiter – Prämienzahlung von bis zu €1000,00 pro erfolgreicher Einstellung
Ausrüstung – Ihre persönliche Arbeitskleidung und Schutzausrüstung (inkl. Werkzeug) wird von uns gestellt und gereinigt
Persönliche Entwicklung – Neben der Bilfinger Academy, die Ihnen Lernen, Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen ermöglicht, bieten wir auch fachliche Weiterentwicklung
Für die Dienstfahrten stellen wir Poolfahrzeuge oder einen Leasingwagen zur Verfügung
Home-Office Möglichkeit ist bei uns gegeben
Corporate-Benefits – Jeder Mitarbeitende von Bilfinger profitiert von den Preisnachlässen auf vielfältige Produkte und Dienstleistungen (z.B. Reisen, Leasingfahrzeuge oder Technik) und kann zu Sonderkonditionen in Fitnessstudios trainieren

So sieht Ihr Tag bei uns aus:

In dieser Position unterstützen Sie als Projektingenieur unser Team in der Region Rhein-Main bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Systemen gemäß GMP-Regularien in der Pharmaindustrie und arbeiten in verschiedenen Projekten im GMP-regulierten Umfeld
Sie qualifizieren Anlagen und validieren Prozesse nach neuesten Methoden für die Industrie bei unseren Kunden vor Ort. Dabei Erstellen Sie eigenverantwortlich Prüfdokumente und führen die erforderlichen Tests sowie Messaktivitäten durch
Sie bearbeiten selbstständig kleine bis mittlere Teilprojekte und bereiten die FAT- und SAT-Prüfungen vor
Sie unterstützen unsere Projektleitung sowie unsere Kunden vor Ort bei der Durchführung zeitkritischer Aktivitäten
Sie bearbeiten Qualitätsmanagementdokumente (u.a. GMP-Risikoanalysen, Pflege betrieblicher Listen)
Durch zyklische Revisionen sorgen Sie für den Erhalt des qualifizierten Zustands von Anlagen und Geräten der Prozess- und Pharmaindustrie im GMP-regulierten Umfeld
Sie erkennen Abweichungen, bringen neue Ideen ein und entwickeln neue Lösungsansätze

Das bringen Sie mit:

Sie haben ein Studium im Bereich Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung erfolgreich abgeschlossen
Sie haben idealerweise bereits Erfahrung in der pharmazeutischen / medizintechnischen Industrie sammeln können. Kenntnisse in der Qualifizierung von Maschinen und Anlagen nach GMP-Regularien erhöhen Ihre Chancen
Sie sind agil und können sich schnell an geänderte (Projekt-)Anforderungen anpassen
Mobilität und Flexibilität innerhalb des Rhein-Main-Gebiets
Sie arbeiten selbständig und strukturiert und können sich schnell in neue Aufgaben einarbeiten
Sie haben großes Interesse, Verständnis und Begeisterung für technische Anlagen und Produktionsabläufe in der pharmazeutischen und Feinchemie-Industrie
Eine freundliche und kommunikative Persönlichkeit, sowie eine kunden- und qualitätsorientierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus
Im Umgang mit unseren Kunden sind sehr gute Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau Grundvoraussetzung
Der sichere Umgang mit MS-Office rundet Ihr Profil ab

Wir bieten Ihnen abwechslungsreiche und interessante Tätigkeiten mit vielen Facetten und freuen uns auf Ihre Bewerbung ausschließlich über unser Karriereportal. Klicken Sie dazu einfach auf “Jetzt bewerben” und laden Sie Lebenslauf und Zeugnisse hoch.

Bitte teilen Sie uns Ihren Gehaltswunsch mit, denn Transparenz im Bewerbungsprozess spielt bei uns eine wichtige Rolle.

Für erste Fragen steht Ihnen Frau Laura Oldenburg Rodriguez gerne unter +496216506-452 zur Verfügung.

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